移植基因方法可抑制艾滋病毒

这一名为“oz1”的试验开始48周之后，那些植入基因的志愿者和其他志愿者之间没有数据统计上的区别。

但是在100周之后，传来了振奋人心的消息植入基因者的病毒数量显著减少。而且被艾滋病病毒消灭的免疫细胞cd4细胞的数量增加了。

不过新的血液细胞的数量大幅减少。在试验开始4周之后，一项dna检验发现，有94%的参加试验者出现了这种修改过的细胞，这一数字在48周之后降至12%，在100周后降至7%。

所有的参加试验者都没有对这种疗法产生不良反应。

研究人员说，这种疗法“是安全的，虽然缓慢但是有效”。“这说明，这种基因疗法有可能治愈艾滋病，并代表该领域取得了重大进展……今后可能被研制成临床用药。”

基因疗法作为医学研究的前沿，出现于上个世纪90年代之后。它描绘了这样一个场景植入细胞的基因能够修复导致疾病的受损基因，或者像在“oz1”试验中那样，阻碍病原体的发展。