简介先天性结肠闭锁与狭窄 (congenital stenosis and atresia of colon)较为少见,1673年由Bininger在作首例报道。1922年Gaub首次采用结肠造口术治疗该畸形,1947年Potts首次采用一期吻合术治疗本病成功,由于本病并非常见,目前尚缺乏系统全面的报道,仅限于个别病例报道。在消化道闭锁与狭窄畸形中结肠闭锁与狭窄(colonic atresia and stenosis)较为少见,一般约占10%,只有胃闭锁畸形比其更为罕见。
医疗知识
基本知识
- 是否医保:否
- 易感人群:婴幼儿
- 患病比例:0.0001%
- 传染方式:无传染性
- 并发症:腹膜炎
治疗常识
- 挂号科室:外科 普外科
- 治疗方式:手术治疗 支持治疗 康复治疗
- 治疗周期:2-5年(需多次手术)
- 治愈率:85%
治疗费用:根据不同医院,收费标准不一致,市三甲医院约(10000——50000元)
温馨提示:结肠闭锁与狭窄应与先天性巨结肠,回肠闭锁,先天性左小结肠综合征相鉴别。
饮食保健
先天性结肠狭窄和闭锁宜吃食材
1.宜粗细粮搭配; 2.宜多食新鲜蔬菜、水果; 4.宜食富含蛋白质的食物。
先天性结肠狭窄和闭锁忌吃食材
1.忌吃高脂肪量的食物; 2.忌吃高盐饮食。