简介囊性纤维性变(cystic fibrosis,CF)又称黏滞病或黏液黏稠病(mucovisicidosis),是儿童和成人的一种全身外分泌腺功能紊乱的常染色体隐性遗传病。本病可累及多系统,主要侵犯呼吸道和消化道,其中,发病率和死亡率最高的是肺部病变,可占大约95%。CF是一种与黏稠的黏液分泌、吸收不良及感染等多种合并症相关的慢性隐袭进行性疾病。
医疗知识
基本知识
- 是否医保:否
- 易感人群:儿童
- 患病比例:0.01%
- 传染方式:无传染性
- 并发症:支气管扩张、 支气管炎、 肺炎、 咯血
治疗常识
- 挂号科室:儿科 儿科综合
- 治疗方式:药物治疗 支持性治疗
- 治疗周期:1-2个月
- 治愈率:90%
- 常用药品:西咪替丁片
治疗费用:根据不同医院,收费标准不一致,市三甲医院约(3000 —— 8000元)
温馨提示:本病可累及多系统,主要侵犯呼吸道和消化道,其中,发病率和死亡率最高的是肺部病变,可占大约95%。CF是一种与黏稠的黏液分泌、吸收不良及感染等多种合并症相关的慢性隐袭进行性疾病。
饮食保健
小儿囊性纤维性变宜吃食材
1、宜食用高蛋白食物; 2、宜多食含钙丰富的食物; 3、宜适当增加维生素的摄入; 4、宜经常食用富铁食品。
小儿囊性纤维性变忌吃食材
1、忌食用热性食物; 2、忌食一切可能引发过敏反应的食物。